COURS DE CHIMIE ORGANIQUE SMC S6 PDF
Cours de Chimie Organique smc s6 pdf pour les etudiants faculté des sciences science de SMC S6 par cours science exerice examens tp td pdf gratuit,
Tableau du Cours de Chimie Organique smc s6 pdf :
TABLE DES MATIERES
CHAPITRE I : INTRODUCTION A LA CHIMIE HETEROCYCLIQUE :
I. GENERALITE:
II. NOMENCLATURE DES HETEROCYCLES :
II. 1. Règle concernant la dénomination des hétérocycles, Préfixe et Suffixe :
II. 2. Monocycles partiellement saturés comportant un seul hétéroatome :
II. 3. Monocycles comportant plusieurs hétéroatomes :
II. 4. Systèmes bicycliques, hétérocycles accolés à un cycle benzénique :
III. HETEROCYCLES A TROIS CHAINONS, PREPARATION ET REACTIVITE:
III. 1. Oxiranes :
a- Préparation :
b- Réactivité :
III. 2. les thiiranes :
a-Préparation :
b- Réactivité :
III. 3. Aziridines :
a- Préparation :
b. réactivité :
IV- HETEROCYCLES A QUATRE CHAINONS, PREPARATION ET REACTIVITE:
V. HETEROCYCLES A CINQ CHAINONS, PREPARATION ET REACTIVITE:
V. 1. Synthèses du furane, pyrrole et thiophène:
V. 2. Réactivité :
V. 3. Dérivés benzo des mono hétérocycles à 5 chaînons :
a. Généralités :
b. Synthèse de l’indole :
VI. HETEROCYCLES A SIX CHAINONS, PREPARATION ET REACTIVITE:
VI. 1. Synthèse de noyau pyridinique :
VI. 2. Réaction de noyau de la pyridine :
a. Réaction électrophiles :
b. Réactions nucléophiles :
VI. 3. Synthèse des dérivés benzopyridines la quinoléine et l’isoquinoléine.
a. La quinoléine :
b. L’isoquinoléine :
CHAPITRE II : LES GLUCIDES HYDRATES DE CARBONE OU CARBOHYDRATES
I. INTRODUCTION :
II. LES MONOSACCHARIDES :
II. 1. Désignation D et L des monosaccharides :
II. 2. Structures cycliques des monosaccharides : Formation d’hémiacetals.
a. Cas du D-glucose :
b. Cas du D-fructose :
c. Conformation des formes cycliques :
II. 3. Interconversion des anomères des oses, la mutarotation du glucose :
II. 4. Réactivité des monosaccharides :
a. Oxydation des monosaccharides :
b. Réduction des monosaccharides, les alditols :
TABLE DES MATIERES
CHAPITRE I : INTRODUCTION A LA CHIMIE HETEROCYCLIQUE :
I. GENERALITE:
II. NOMENCLATURE DES HETEROCYCLES :
II. 1. Règle concernant la dénomination des hétérocycles, Préfixe et Suffixe :
II. 2. Monocycles partiellement saturés comportant un seul hétéroatome :
II. 3. Monocycles comportant plusieurs hétéroatomes :
II. 4. Systèmes bicycliques, hétérocycles accolés à un cycle benzénique :
III. HETEROCYCLES A TROIS CHAINONS, PREPARATION ET REACTIVITE:
III. 1. Oxiranes :
a- Préparation :
b- Réactivité :
III. 2. les thiiranes :
a-Préparation :
b- Réactivité :
III. 3. Aziridines :
a- Préparation :
b. réactivité :
IV- HETEROCYCLES A QUATRE CHAINONS, PREPARATION ET REACTIVITE:
V. HETEROCYCLES A CINQ CHAINONS, PREPARATION ET REACTIVITE:
V. 1. Synthèses du furane, pyrrole et thiophène:
V. 2. Réactivité :
V. 3. Dérivés benzo des mono hétérocycles à 5 chaînons :
a. Généralités :
b. Synthèse de l’indole :
VI. HETEROCYCLES A SIX CHAINONS, PREPARATION ET REACTIVITE:
VI. 1. Synthèse de noyau pyridinique :
VI. 2. Réaction de noyau de la pyridine :
a. Réaction électrophiles :
b. Réactions nucléophiles :
VI. 3. Synthèse des dérivés benzopyridines la quinoléine et l’isoquinoléine.
a. La quinoléine :
b. L’isoquinoléine :
CHAPITRE II : LES GLUCIDES HYDRATES DE CARBONE OU CARBOHYDRATES
I. INTRODUCTION :
II. LES MONOSACCHARIDES :
II. 1. Désignation D et L des monosaccharides :
II. 2. Structures cycliques des monosaccharides : Formation d’hémiacetals.
a. Cas du D-glucose :
b. Cas du D-fructose :
c. Conformation des formes cycliques :
II. 3. Interconversion des anomères des oses, la mutarotation du glucose :
II. 4. Réactivité des monosaccharides :
a. Oxydation des monosaccharides :
b. Réduction des monosaccharides, les alditols :
Niveau | semestre s6 |
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Filiére | chimie |
Module | chimie organique |
intitulé de support | Introduction à la Chimie de Composés Hétérocycliques et de Substances Naturelles |
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chapitre 1 | Telecharger PDF |